Напишите нам

Поиск по сайту

гидроксилаза ВГКН

1.   Что такое врожденная гиперплазия коры надпочечников ВГКН? Понятие врожденная гиперплазия коры надпочечников (ВГКН) объединяет группу наследственных дефектов ферментов, участвующих в биосинтезе кортизола. ...
17. Каковы проявления недостаточности 17а-гидроксилазы? При недостаточности 17а-гидроксилазы снижается синтез андрогенов; поэтому наружные половые органы у новорожденных женского пола сохраняют нормальное строение. ...
22. Какие признаки позволяют заподозрить врожденной гиперплазии коры надпочечников? На ВГКН у новорожденных указывают гипоадреналовый криз или выраженная потеря соли. Вероятность ВГКН высока также при ...
26. Как выясняют конкретный генетический дефект при ВГКН? Конкретный генетический дефекты можно определить с помощью молекулярно-генетического анализа. Для ускорения исследования с помощью полимеразной ...
Как проявляется у мальчиков ВГКН без потери соли? Наиболее частой причиной ВГКН (адреногенитального синдрома) является недостаточность 21-гидроксилазы. У девочек вирилизация обычно происходит in utero, ...