|
|
|
||
|
|
|||
![]() |
|||
Лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина) |
| Печать | |
| 27.09.11 19:46 | |||
|
Лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина) — это злокачественное опухолевое заболевание лимфатической системы, характеризующееся поражением лимфатических узлов и внутренних органов. Впервые лимфогранулематоз описал в 1832 г. английский врач Т. Ходжкин. Максимум заболеваемости у детей приходится на дошкольный , причем мальчики заболевают в 2 раза чаще, чем девочки. Этиология и патогенезДо настоящего времени этиология и патогенез до конца не изучены. Считают, что одним из провоцирующих факторов является вирус Эпштейна—Барр. Заболевание вначале развивается в одном лимфатическом узле (как правило, поражаются периферические ) с последующим вовлечением в процесс внутренних лимфатических узлов — грудной, брюшной полости, других групп и внутренних органов (селезенка, легкие, печень, костная ткань, красный костный мозг). Клиническая картинаЗаболевание, как правило, дебютирует с увеличения периферических лимфатических узлов. Первыми в процесс вовлекаются шейные лимфатические узлы, нередко после перенесенной вирусной инфекции либо беспричинно на фоне полного здоровья. Реже первичным очагом являются надключичные, подмышечные и паховые лимфатические узлы. Первичная локализация патологического процесса с поражением внутригруд-ных и абдоминальных лимфатических узлов, а также в селезенке встречается еще реже. Данная локализация процесса затрудняет своевременную диагностику, так как-длительно может оставаться бессимптомной. Увеличенные лимфатические узлы могут быть одиночными и множественными, в виде подвижных неспаянных между собой и окружающими тканями конгломератов, плотно-эластической консистенции, безболезненны. Пока заболевание локализовано, отсутствует прогрессирование (вовлечение в процесс новых групп лимфатических узлов, внутренних органов), самочувствие ребенка не страдает. При прогрессировании процесса появляются симптомы интоксикации (слабость, вялость, повышенная утомляемость), лихорадка с профузным потом, зуд, снижение аппетита, потеря массы тела. По системе Энн Арбор (1971) выделяют четыре стадии заболевания:
ДиагностикаПри лимфогранулематозе диагностика основывается на клинической картине — обнаружении увеличенных лимфатических узлов, внутренних органов. В общем анализе крови в начале заболевания изменения могут отсутствовать. При прогрессировании обнаруживаются лейкоцитоз, нетрофилез со сдвигом формулы влево, лимфопения, увеличение СОЭ. В последующем лейкоцитоз сменяется лейкопенией. Также возможно развитие анемии, тромбоцитопении. В биохимическом анализе крови регистрируется диспротеинемия с увеличением уровня о^-глобулинов, фибриногена, щелочной фосфатазы, церулоплазмина, которые отражают степень активности процесса. Проводят пункцию измененных лимфатических узлов. Рентгенография грудной полости включает прямую и боковую проекции, томографию средостения. Больным проводят УЗИ, соно-графию органов брюшной полости, а при необходимости — компьютерную томографию легких, средостения, брюшной полости. Осуществляют лапаротомию с целью ревизии и взятия биопсии печени, селезенки, кишечника, забрюшинных лимфатических узлов. Диагноз подтверждают только при обнаружении гигантских многоядерных клеток Березовского—Штернберга, наличия специфических гранулем. Дифференциальная диагностика. Лимфогранулематоз дифференцируют с лимфаденитом, лейкозом, метастазами злокачественной опухоли, туберкулезом разной локализации (лимфаденит, туберкулезный бронхоаденит, мезаденит), саркоидозом. Лечение лимфогранулематоза (болезнь Ходжкина)При лимфогранулематозе лечение проводят в специализированных отделениях. Терапия включает два основных компонента: полихимиотерапию и дистанционную лучевую терапию. С учетом клинической стадии болезни используют от одного до нескольких курсов полихимиотерапии в сочетании с лучевой терапией. Современные методы терапии позволяют добиться длительной ремиссии, а в начальной стадии — выздоровления. ПрогнозПри лимфогранулематозе прогноз зависит от стадии заболевания на момент установления диагноза и начала терапии. Профилактика. Специфической профилактики не существует. Диспансерное наблюдение осуществляется пожизненно. При выздоровлении возможно снятие с учета. При достижении ремиссии все усилия должны быть направлены на предупреждение рецидива. При его возникновении проводится максимально быстрая госпитализация в специализированное отделение. Обсудить материал на форуме
|